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溶出仪工作原理及用途

溶出度仪的特点

药物溶出度仪维护和保养

简介：混悬制剂由分散在液体介质中的不溶性固体颗粒组成。混悬剂型包括口服混悬制剂、局部混悬制剂和气雾剂混悬制剂。无菌混悬剂型包括用于注射（皮下、肌内或关节内）的混悬制剂和用于眼部或耳部给药的混悬制剂。开

一、背景介绍透皮贴剂又称透皮ZL系统，是经皮肤敷贴方式给药，药物经由皮肤吸收进入全身血液循环并达到有效血药浓度，实现疾病ZL或预防的一类制剂。我国申请的透皮释药系统药物ZL数量虽然很少，但有逐渐增多的

药物溶出度仪是测量药品在溶解程度的仪器，以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查， 从而提高了药品质量控制方法的科学性， 保证了药品的临床LX。为了延长仪器的使用寿命和确保试验结果的准确性，需要做

溶出度是指活性药物成分从片剂、胶囊剂或颗粒剂等制剂在规定条件下溶出的速率和程度，是片剂质量控制的一个重要指标，对难溶性的药物一般都需要做溶出的检查，溶出度测定法是将某种固体制剂的一定量分别置于溶出度仪

一、透皮给药系统透皮给药系统(transdermal drug delivery system TDDS) 是指在皮肤表面给药, 使药物以恒定速度(或接近恒定速度)通过皮肤各层，进入体循环产生全身或局

前言：溶出是药物吸收和暴露的限速步骤，因此，难溶性药物的体外测试尤其具有挑战性和重要性，需要明确此方法必须能够利用这一特征，通过提供有意义的释放速率的解释，或在某些情况下，解释实际的释放机制，从而提供

前言：肠溶片是指在胃液中不崩解，而在肠液中能够崩解和吸收的一种片剂，通常是在普通片剂外面包裹一层肠溶包衣。相比通用溶出，使用往复筒法进行肠溶片的体外溶出测试，可以通过更换不同pH的溶媒从而更好的模拟药

       溶出度测定是近年来迅速发展起来的一种控制固体药物制剂质量的体外检测方法，是研究固体制剂及半固体制剂所含主药的晶型，粒度，CF组成，辅料品种和性质，

摘要：使用垂直式扩散池（VDC）做局部制剂的体外释放测试（IVRT），可以获取药物的释放行为，便于了解产品的理化特性。然而不同试验参数直接影响药物的释放，因此了解不同试验参数对药物释放的影响，便于开发

独具匠心的LOGAN【往复筒法】将全方位助力ZG高端药物制剂的研发！摘要：往复筒法是一种应用于缓释制剂释放度研究的设备。使用往复筒法来评价口服固体制剂的体外释放，溶出方法具有很大的灵活性，比如，在整个

药物溶出度仪是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外试验仪器，是《ZG药典》规定的检测药物溶出度的专用仪器，它以科学先进的测定手段替代了过去的崩解时限检查， 从而提高了药品质量控制方法的科学性

药物质量评价与科学监管高峰论坛药物质量评价技术是保证药物安全有效的基石，药品监管科学是提升药品监管工作质量与效率的一门新兴科学，药物质量评价技术和药品监管科学的创新是助推药品产业和药品监管高质量发展的